Evaluation of oxidative stress marker, antioxidant enzymes status

Autor Amal Mohamed, Soheir Koraa, Hoda Seoud

Evaluation of oxidative stress marker, antioxidant enzymes status - Amal Mohamed,Soheir Koraa,Hoda Seoud Nedostupné

Evaluation of oxidative stress marker, antioxidant enzymes status

Autor Amal Mohamed, Soheir Koraa, Hoda Seoud

0.0 z 5 hvězdiček 0 hodnocení čtenářů

Kniha ( měkká vazba )

    • Produkt je nedostupný.
E-shopové listy

Při zaslání zboží balíčkem

K nákupu nad 99 Kč dárek zdarma v hodnotě 19 Kč

E-shopové listy

Vždycky upřímná Jiřina Bohdalová

Při zaslání zboží balíčkem

K nákupu nad 699 Kč dárek zdarma v hodnotě 349 Kč

Vždycky upřímná Jiřina Bohdalová

The thalassemia syndrome is a group of inherited disorders characterized by microcytic hypochromic red blood cells.The homozygous state, thalassemia major results in severe anemia. The heterozygous state, thalassemia minor is less severe and may be asymptomatic with little or no anemia.In BTM, iron overload is the joint outcome of multiple… Přejít na celý popis

Ladislav Zibura / Všechny cesty, kam jsem vzal rodinu Ladislav Zibura cestuje s rodiči a manželkou do afrických savan i sumaterské džungle. S humorem sobě vlastním ukazuje, že někdy si člověk víc užije obyčejné pivo s tátou než setkání s tygrem. Více informací

K tomuto produktu zákazníci kupují

Popis Hodnocení 0.0 z 5 hvězdiček 0 Vývoj ceny

Popis

The thalassemia syndrome is a group of inherited disorders characterized by microcytic hypochromic red blood cells.The homozygous state, thalassemia major results in severe anemia. The heterozygous state, thalassemia minor is less severe and may be asymptomatic with little or no anemia.In BTM, iron overload is the joint outcome of multiple blood transfusions and an inappropriately increased iron absorption associated with ineffective erythropoiesis, the outpouring of catabolic iron that exceeds the iron-carrying capacity of transferrin results in the emergence of NTBI, which catalyzes the formation of free radicals, resulting in OS and damage to mitochondria, lysosomes, lipid membranes, proteins, and DNA, Thus, thalassemics are in a state of enhanced OS.This study was a prospective case-control study and conducted on ninety children aged from 3 years to 18 years (40 male and 50 females), they were selected from the outpatient Pediatric clinic and the inpatients of Pediatric department of Al- Zahraa University hospitals during the period from oct. 2014 to oct. 2016.

Sdílet

autoři
Amal Mohamed | Soheir Koraa | Hoda Seoud
kategorie
Knihy » Cizojazyčná literatura » English literature » Nonfiction » Science
Témata
Nakladatel
LAP LAMBERT Academic Publishing
Rozměr
229 x 151 x 18
jazyk
angličtina
Vazba
měkká vazba
Hmotnost
372 g
isbn
9786139962136
Počet stran
244
datum vydání
27.05.2020
ean
9786139962136

Hodnocení a recenze čtenářů Nápověda

0.0 z 5 0 hodnocení čtenářů

0× 5 hvězdiček 0× 4 hvězdičky 0× 3 hvězdičky 0× 2 hvězdičky 0× 1 hvezdička

Přidejte své hodnocení knihy

Načíst další hodnocení

Zobrazit všechna hodnocení

Přidat hodnocení

Vývoj ceny

Vývoj ceny Nápověda

Získejte přehled o vývoji ceny za posledních 60 dní.

Maloobchodní cena Minimální prodejní cena: 0 Kč Nápověda

Články, které stojí za pozornost

Zobrazit blog

Články, které stojí za pozornost