Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

Autor Thomas Meyer

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) - Thomas Meyer Nedostupné

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

Autor Thomas Meyer

0.0 z 5 hvězdiček 0 hodnocení čtenářů

Kniha ( měkká vazba )

    • Produkt je nedostupný.
E-shopové listy

Při zaslání zboží balíčkem

K nákupu nad 99 Kč dárek zdarma v hodnotě 19 Kč

E-shopové listy

Magazín Knihkupec

Při zaslání zboží balíčkem

K nákupu nad 249 Kč dárek zdarma v hodnotě 69 Kč

Magazín Knihkupec

Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine schwere neurologische Erkrankung, die innerhalb weniger Jahre zu einer nahezu vollständigen Lähmung des Körpers führt. Ihre Diagnose, Prognose und Behandlung stellen Betroffene und ihre Angehörigen vor komplexe und tiefgreifende Herausforderungen. Patienten sowie ihre behandelnden Ärzte,… Přejít na celý popis

Bůh zášti Killian je okouzlující student medicíny s děsivou fascinací smrtí. Glyndon jako jediná zná jeho pravou tvář, a když jí vyhrožuje zabitím, začíná mezi nimi nebezpečná hra. Dark romance 18+. Více informací

K tomuto produktu zákazníci kupují

Popis Hodnocení 0.0 z 5 hvězdiček 0 Vývoj ceny

Popis

Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine schwere neurologische Erkrankung, die innerhalb weniger Jahre zu einer nahezu vollständigen Lähmung des Körpers führt. Ihre Diagnose, Prognose und Behandlung stellen Betroffene und ihre Angehörigen vor komplexe und tiefgreifende Herausforderungen. Patienten sowie ihre behandelnden Ärzte, Therapeuten und weitere Versorger sehen sich mit vielschichtigen Fragen konfrontiert - etwa zur pharmakologischen Therapie, Ernährung, Beatmungsunterstützung, Hilfsmittelversorgung oder zu grundsätzlichen Themen wie sozialer Teilhabe, Versorgungsplanung und Palliativbehandlung.Dieses Buch gibt fundierte Antworten auf über 450 Fragen, die der Autor in mehr als 20 Jahren seiner Tätigkeit an der ALS-Ambulanz der Charité gesammelt hat - als erfahrener Neurologe und ausgewiesener Experte für diese Erkrankung. Die 2. Auflage berücksichtigt aktuelle Entwicklungen zur ALS-Genetik, den neuen Prognosemarker Neurofilament Light Chain (NfL) sowie die Vorteile und Funktionen der "ALS-App".

Sdílet

kategorie
Knihy
Témata
Nakladatel
Kohlhammer W.
Rozměr
154 x 231 x 16
jazyk
němčina
Vazba
měkká vazba
Hmotnost
515 g
isbn
978-3-17-044554-3
Počet stran
304
Vydání
1
ean
9783170445543

Hodnocení a recenze čtenářů Nápověda

0.0 z 5 0 hodnocení čtenářů

0× 5 hvězdiček 0× 4 hvězdičky 0× 3 hvězdičky 0× 2 hvězdičky 0× 1 hvezdička

Přidejte své hodnocení knihy

Načíst další hodnocení

Zobrazit všechna hodnocení

Přidat hodnocení

Vývoj ceny

Vývoj ceny Nápověda

Získejte přehled o vývoji ceny za posledních 60 dní.

Maloobchodní cena Minimální prodejní cena: 0 Kč Nápověda

Články, které stojí za pozornost

Zobrazit blog

Články, které stojí za pozornost